Сн3 сн2 сн3 br2. Сн3осн3. Сн3-сн2-сн2-сн3+н2о. Сн3 сн2 сн3 br2. Дивинил 1 2 3 4 тетрабромбутан.
|
Сн2=сн-сн=сн2. Сн3 - сн=сн2 + вг2. Ch2 = ch2 + h2o гидратация. Сн3 сн2 сн3 br2. Ch2cch2+br2 уравнение реакции.
|
Сн2 двойная связь с двойная связь сн одна связь сн3. Сн3 сн2 сн3 br2. Сн3-сн=сн2. Сн3 сн2 сн3 br2. Бутадиен-1.
|
3 тетрабромбутан. Сн3 - сн2 - сн3 + br. Сн2-сн2+кон. Hbr. Сн3 сн2 сн3 br2.
|
Реакция образования метана. 1 6 дибромгексан. Бутан br2 свет. Сн3no2+h2. Сн2м.
|
2 2 4 4 тетраметилоктан. Сн3 сн2 сн3 br2. Сн3 сн2 сн3 br2. Сн3 сн2 сн3 br2. Сн2=сн-сн=сн2.
|
Реакция изомеризации сн3 сн2 сн2 сн3. Сн2 сн2. 2 2 3 3 тетраметилоктан. С6н5сн сн3 2. Сн3сн=сн2 + br2.
|
Реакции предельных углеводородов. Изобутен 1. Сн2о2. 2,2,3,3-тетраметилоктан гомологи. Сн3 сн сн3 сн3.
|
Основные реакции изомеризации. Сн3-сн (сн3)-сн(сн3)-сн2-сн3. Сн ≡ с – сн = сн2. Предельные углеводороды с 2 h4. Сн3 сн2 сн3 br2.
|
Сн3 сн2 сн3 br2. Сн3. Сн3 сн2 сн3 br2. Сн2=сн-сн2-сн3. Сн3сн=сн2 + br2.
|
Сн3 сн2 сн3 br2. Сн3-сн=сн2 + br. Ch2n2. Сн3 сн2 сн3 br2. Бутан br2.
|
Сн3-сн3 реакция присоединение. Реакция ch4 изомеризация. Изобутен окисление. Изобутен. Сн3 сн2 сн3 br2.
|
Сн3 сн2 сн3 br2. Сн2=сн2 + kmno4. Сн3сн2br. Сн3 сн2 сн3 br2. Сн2=сн-сн=сн2+2br2 =.
|
Н3с–с=сн 2 | сн 3. Н3с-сн2-он. Сн2 = сн – сн2 – сн = сн2. Сн2 сн2 br2. Сн3сосl.
|
Сн3 сн2 сн3 br2. Сн2 сн сн сн2 br2. Сн3 сн2 сн3 br2. - сн2 - сн2 - сн2 - сн. Сн3 сн2 сн3 br2.
|
Сн2 сн сн2 сн3 br2. Ch2 = ch2 + h2o гидратация. Сн3сн2br. Реакции предельных углеводородов. 2 2 4 4 тетраметилоктан.
|
Сн3 сн2 сн3 br2. Изобутен окисление. Сн3 сн2 сн3 br2. Сн2 сн2. Сн2=сн-сн2-сн3.
|
3 тетрабромбутан. Сн2о2. Сн3сосl. Hbr. Сн3 сн2 сн3 br2.
|
Сн2 двойная связь с двойная связь сн одна связь сн3. Дивинил 1 2 3 4 тетрабромбутан. Сн2=сн-сн2-сн3. Hbr. Сн3.
|
Дивинил 1 2 3 4 тетрабромбутан. Реакции предельных углеводородов. Сн3 сн2 сн3 br2. - сн2 - сн2 - сн2 - сн. Сн2 = сн – сн2 – сн = сн2.
|
